Công việc cá»§a cô liên quan đến việc hoàn thiện ngân sách vàcác tài liệu cần thiết khác trong giai Ä‘oạn khởi động dá»± án, đệ trình vànháºÂn được sá»± chấp thuáºÂn vá» mặt đạo đức từ (các) á»§y ban IRB địa phương và/hoặc các há»™i đồng EC quốc tế có liên quan khác, phát triển các quy trình váºÂn hành tiêu chuẩn để kiểm soát chất lượng thá»±c hiện nghiên cứu , tổ chức háºÂu cần cho tài liệu nghiên cứu, bao gồm váºÂt tư tiêu hao, tài liệu vàtài liệu nghiên cứu khác, đồng thá»Âi giám sát chặt chẽ việc thá»±c hiện nghiên cứu.
Công việc cá»§a cô đảm bảo hoạt động nghiên cứu hiệu quả vàchất lượng cao phù hợp vá»›i các tiêu chuẩn quốc tế, bao gồm các nguyên tắc Thá»±c hành lâm sàng tốt, theo dõi tiến trình nghiên cứu vàxác định các vấn Ä‘á»Â, liên lạc vá»›i các nhàtài trợ để giám sát/kiểm tra vàláºÂp kế hoạch, thá»±c hiện vàđiá»Âu phối tất cả các khÃÂa cạnh cá»§a việc thu tháºÂp vànháºÂp quản lý vàlàm sạch cÅ©ng như lưu trữ, tuân theo chÃÂnh sách quản lý dữ liệu cá»§a OUCRU vàhướng dẫn ICH GCP.
Gia nháºÂp OUCRU HàNá»™i vá»›i vai trò Ä‘iá»Âu phối viên nghiên cứu lâm sàng.
Hoàn thành bằng Thạc sÄ© chuyên ngành Dược tại Trưá»Âng Dược, ÄÂại há»Âc Ajou (Hàn Quốc)
Tốt nghiệp ÄÂại há»Âc Dược HàNá»™i